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郭云沛还向记者透露，药品审评中，曾经出现过一种国外的抗生素，国内200多家企业申请仿制。而重复申报，也导致市场上很多产品批文闲置严重。据了解，全国药品生产企业拥有的批准文号约17万个，但是真正在市场上销售的产品，只有5万多个批文，也就是说，三分之二的批文在“睡觉”。

报道称，特朗普最近宣布实施关税攻击时，刘先生立即查看了自己的产品是否包含在清单内。结果是肯定的。他说：“我搞不懂特朗普，现在可是美国人支付更高的价格。”刘先生表示，如果美国人不再买电子烟，他会直接寻找新的市场，比如欧洲，不成问题。刘先生说：“我们现在团结一致。”

记者注意到，去年百白破疫苗事件被曝光后，2017年11月3日，原国家食品药品监管总局新闻发言人曾介绍，该局会同了原国家卫生计生委于2017年10月29日向有关省市发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向；二是立即停止使用不合格产品；三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因；四是派出调查组对企业开展调查；五是抽取两家企业生产所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验，检验结论需6~8周作出。

责任编辑：张玉揭新型污染案：有毒危废化身“煤改油”燃料 热销市场来源：法制日报一次普通走访揭开新型污染案漫画/高岳□　本报记者　周宵鹏你以为“煤改油”环保，其实却是在“烧废”“烧毒”。有人从上游企业收购未经无害化处理的有机溶剂、清洗剂、萃取剂、高废物等废液废料，经过所谓的“技术员”随意混合调配，就变身为假冒锅炉燃油，热销市场。

然而，印度也并非是仿制药“天堂”，仿制药的质量正在经历冲击。据了解，近几年，生物一致性评价和生物利用度研究数量在印度增长，原因之一是，印度政府对仿制药质量监管松散，相关数据收集不透明，这使得药品质量难以让人信服。2017年的相关报道称，2015年前，美国食品和药物管理局（FDA）在印度没有进行任何生物利用度或生物一致性评价检查，如今，FDA近一半的检查是在印度进行。

整体上，公司收入端受益北美大客户订单稳定增长，烟酒包装开始放量发力，此外拓展布局的环保纸托业务，预计19年上半年开始投产；利润端公司受益人民币贬值带来汇兑收益以及后续原材料成本压力缓解，弹性可期。我们预计公司2018-2019公司营业收入为86.15、105.97亿元，同比增长24%、23%；净利润为10、12亿元，同比增长14.31%、20.00%，对应当前PE为20x、17x，维持“买入”评级。